TUhjnbcbe - 2021/2/15 18:11:00
年终于结束了，不太平的一年，更是我人生中最艰辛的一年，回想起来，年11月12日可以算是我们这场征程的起点，中午吃饭的时候和老婆聊天说孩子的眼球还是一直乱转（10月底发现的，当时胖胖因为发烧肺炎住院输液，没有太在意，现在真后悔那时候没多嘴问一下医生）。如同剧本写好的一样，下午孩子姥姥也打电话说胖胖的眼睛是不是有点不对，医院，医生看完说是“眼球震颤”，当地治不了，建议我们去省医看一下。第一次听到眼球震颤这个病，网上查了一下这个病主要影响孩子的视力，开始担心孩子以后的视力不好，却不知这只是噩梦的开始。11月17日挂到了省医小儿眼科专家的号，看了孩子的情况，怀疑颅内有问题，给我们开了头颅核磁共振，让看一下颅内情况。隔天中午做了核磁共振，迫不及待的让孩子姨姨（医院放射科医生）托人赶紧看看结果，下午三点多孩子姨姨哭着给我打电话说胖胖脑袋里长了一个肿瘤，可能是颅咽管瘤或者垂体瘤，让我去取片子找神外科的医生再确定一下。拿到片子后挂了一个神外科医生的号，医生看了片子跟我说，肿瘤比较大，有四五公分了，要尽快手术，并表示他就可以做这个手术，让我赶紧带孩子办住院。胖胖还不到1岁5个月，实在不敢就这样草草去做手术。医院感觉浑身的力气都被抽走了，我坐在门口的台阶上开始查询什么是颅咽管瘤，网上查询到的信息更让人绝望，百万分之二不到的发病率，极高的手术难度，严重的后遗症，肿瘤不能全切又会有很高的复发率，每一条都让已经沉入谷底的心再冷上三分。最后我想，既然百万分之二不到的概率都让我们碰上了，那即使只有百万分之一的希望我们也要去搏一搏，医院来为他治疗。当天晚上，我跟妻子说了胖胖的情况，并决定带着孩子到北京看看，医院的号。第二天带着孩子回家，我把公司的事情安排妥当，告诉家人胖胖的情况和我们的决定，胖胖的爷爷奶奶也连夜从外地回来了，这是一个团聚的周末，却没有欢声笑语。11月22日，我们启程出发，第一次出远门，坐高铁的胖胖特别兴奋，玩的很开心，殊不知这一去很多人一辈子也没承受过的痛苦需要他幼小的身体去承受。第二天一早，医院，医生看完片子后，表示可以手术，开了入院检查，因为天坛人太多，普通核磁根本排不上，医生又给我加了第二天的特需号，开特需核磁，各项检查做完，一周马上又要过去了。莫名的心血来潮，周五早上，在贴吧看到了爱久妈妈发的帖子，赶紧加了